• Matéria: Química
  • Autor: carinaabreuoliveira
  • Perguntado 3 anos atrás

Maria, paciente hipertensa, recebeu acidentalmente clonidina, um fármaco α2-agonista, em vez de prazosina, um antagonista de receptor α1. Qual da seguintes alternativas é correta em relação a essa situação?​​​​​​​


A.
Os α2-agonistas podem aumentar a liberação de norepinefrina dos terminais nervosos simpáticos.


B.
Os α2-agonistas podem diminuir a liberação de norepinefrina dos terminais nervosos simpáticos.


C.
Os antagonistas α1 podem aumentar a liberação de norepinefrina dos terminais nervosos simpáticos.


D.
Os antagonistas α1 podem diminuir a liberação de norepinefrina dos terminais nervosos simpáticos.


E.
Os α2-agonistas não afetam a pressão arterial neste paciente.


ambientalwelton: B)Os α2-agonistas podem diminuir a liberação de norepinefrina dos terminais nervosos simpáticos.

Os α2-agonistas ativam receptores α2 localizados nos terminais pré-sinápticos dos neurônios simpáticos e causam diminuição da liberação de norepinefrina dos terminais nervosos simpáticos. Isso leva à diminuição da pressão arterial e, portanto, os fármacos α2-agonistas são usados como anti-hipertensivos (ex. clonidina).

Respostas

respondido por: prvanessasantanaalme
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Resposta:A.

Os α2-agonistas podem aumentar a liberação de norepinefrina dos terminais nervosos simpáticos.

Explicação: foi a que respondi na prova

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