Um fármaco cuja concentração tecidual é maior que a concentração plasmática pode ser caracterizado como um fármaco que possui como perfil de parâmetro farmacocinético:.
Respostas
Os fármacos cuja concentração no tecido (órgãos) é maior que a concentração plasmática (sérica) é uma característica da farmacocinética de alto volume de distribuição.
Qual a característica da distribuição?
A alta depuração renal determina uma rápida excreção da droga (eliminação do sangue);
A baixa depuração renal permite que o fármaco fique mais tempo no sangue.
O aumento da biodisponibilidade significa maior concentração sérica.
A distribuição é a propriedade farmacocinética em que a concentração nos tecidos é maior do que a nos vasos sanguíneos.
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#SPJ11
Resposta: D. elevado volume de distribuição.
Explicação: Um fármaco com elevado volume de distribuição tem maior concentração tecidual, devido à baixa taxa de ligação às proteínas plasmáticas. Um fármaco com reduzido volume de distribuição tem maior concentração no plasma, devido à alta taxa de ligação às proteínas plasmáticas.