• Matéria: Geografia
  • Autor: maribarros7680
  • Perguntado 3 anos atrás

A insulina humana foi a primeira droga oficialmente produzida utilizando a tecnologia do DNA recombinante, em 1978. Em 1979, foi a vez do hormônio de crescimento (GH). Atualmente existem mais de 300 biofármacos disponíveis no mercado, incluindo proteínas terapêuticas e anticorpos, e as vendas já superam os 100 bilhões de dólares. Dados de 2003 a 2014 mostram que a maior parte dos biofármacos aprovados por agências reguladoras americanas e europeias eram derivados de células de mamíferos (56%), E. Coli (24%), S. Cerevisae (13%); animais transgênicos, plantas (3%) e células de inseto (4%). A insulina é prioritariamente produzida em E. Coli e em S. Cerevisae para o tratamento de indivíduos diabéticos

Respostas

respondido por: tiago1558
20

Resposta:

Explicação:

A insulina humana foi a primeira droga oficialmente produzida utilizando a tecnologia do DNA recombinante, em 1978. Em 1979, foi a vez do hormônio de crescimento (GH).

Para que a produção de insulina fosse possível algumas etapas  relacionadas a clonagem foram necessárias, os cientistas da Genentech identificaram a ceula eucariótica e logo aplicaram as etapas necessárias para a produção da insulina humana, que são:

1. Identificar o gene de interesse e extraí-lo de uma célula eucariótica.

2. Isolar o plasmídeo da célula bacteriana.  

4. Clivar o gene e o plasmídeo com a mesma enzima de restrição

7. Unir o plasmídeo e o gene usando DNA ligase

8. Inserir o DNA recombinante na bactéria pelo processo de transformação.

11. Purifica-se a proteína produzida pela bactéria e ela será usada para  tratar o paciente.

Alternativa Correta: e) 1 - 2 - 4 - 7 - 8 - 11


tiago1558: se puder me avaliar como a melhor resposta já ajudaria muito obrigado
thaiscarolinesilva28: e) 1 - 2 - 4 - 7 - 8 - 11
respondido por: abreuromu
6

Resposta:

1. Identificar o gene de interesse e extraí-lo de uma célula eucariótica.

2. Isolar o plasmídeo da célula bacteriana

4. Clivar o gene e o plasmídeo com a mesma enzima de restrição.

7. Unir o plasmídeo e o gene usando DNA ligase.

8. Inserir o DNA recombinante na bactéria pelo processo de transformação.

11. Purifica-se a proteína produzida pela bactéria e ela será usada para tratar o paciente.

Explicação: corrigido pelo ava

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