Explique por que um casal em que os dois indivíduos têm uma característica que apresenta padrão de herança autossomica dominante podem ter filhos com e sem a característica? Utilize um quadrado de Punnett para eplicar sua resposta
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Na herança autossômica dominante um fenótipo é expresso da mesma maneira em homozigotos e heterozigotos. Toda pessoa afetada, representada em um heredograma, possui um genitor afetado, que por sua vez também possui um genitor afetado e assim por diante.
Resultados previstos a partir da união entre um indivíduo heterozigoto afetado outro normal (recessivo).
Cada filho desse casamento tem uma chance de 50% de receber o alelo defeituoso (A) do genitor afetado e, portanto expressar a característica (A/a), e uma chance de 50% de receber o alelo normal (a) e, assim não ser afetado (a/a).
Resultados previstos a partir da união entre um indivíduo heterozigoto afetado outro normal (recessivo).
Cada filho desse casamento tem uma chance de 50% de receber o alelo defeituoso (A) do genitor afetado e, portanto expressar a característica (A/a), e uma chance de 50% de receber o alelo normal (a) e, assim não ser afetado (a/a).
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