• Matéria: Biologia
  • Autor: sfeliana1
  • Perguntado 3 anos atrás

A deficiência de lipase ácida lisossômica é uma doença hereditária associada a um
gene do cromossomo 10. Os pais dos pacientes podem não saber que são portadores
dos genes da doença até o nascimento do primeiro filho afetado. Quando ambos os
progenitores são portadores, existe uma chance, em quatro, de que seu bebê possa
nascer com essa doença.
Essa é uma doença hereditária de caráter
A recessivo.
B dominante.
C codominante.
D poligênico.
E polialélico.

Respostas

respondido por: elacio
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Resposta:

Recessivo

Explicação:

A deficiência é de caráter recessivo pois não se manifesta mesmo estando presente em seus portadores. Além disso, a chance de 1/4 de nascer um filho portador da deficiência quando ambos os pais portam o gene recessivo pode ser expresso como:

X  D    d

D DD  Dd

d Dd   dd

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