Respostas
As mulheres 2 e 3 são, certamente, vetoras do gene. (C)
O enunciado diz que a doença é condicionada por um dos cromossomos sexuais. Nota-se que a doença SÓ SE MANIFESTA EM HOMEM em todo heredograma, então mãe ou o pai são os problemas ou o gene recessivo.
Genética em humanos
Um gene recessivo é um gene que é coberto por um gene dominante para que a característica que ele carrega não apareça na prole. Os genes recessivos são escritos em letras minúsculas, por exemplo a e w.
No núcleo da célula há cromatina na forma de fios finos. Esses fios finos são transformados em cromossomos quando a célula está pronta para se dividir. Os cromossomos são estruturas sólidas que consistem em duas moléculas, ou seja, proteínas e DNA. Os cromossomos são divididos em dois tipos, a saber, gonossomas ou cromossomos sexuais (cromossomos sexuais) e autossomos ou cromossomos do corpo. Na estrutura de dupla hélice do DNA estão escritas informações para a produção de proteínas chamadas genes.
De um modo geral, os genes têm duas funções, ou seja, auto-duplicação para reproduzir células e funções hereditárias relacionadas que copiam ou passam a mesma informação para a próxima geração. As informações podem ser na forma de características físicas, tipo sanguíneo, anormalidades e deficiências físicas até doenças congênitas.
O fenômeno de anormalidades físicas ou doenças congênitas em humanos está ocorrendo cada vez mais. Doenças congênitas como asma, diabetes mellitus e doenças cardíacas não são causadas por infecção por germes. O mesmo vale para distúrbios como albinismo, polidactilia (mais de cinco dedos) e daltonismo. Doenças e distúrbios são herdados pelos pais através de cromossomos do corpo (autossomos) e cromossomos sexuais (gonossomos).
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