A ocupação de um receptor por uma molécula de um fármaco pode ou não resultar na ativação desse receptor. Quando falamos em ativação, estamos querendo dizer que o receptor é afetado pela molécula ligada a ele, de tal modo que altera seu comportamento na célula e desencadeia uma resposta tecidual. " Fonte: RANG, H. P. Et al. Rang
Respostas
Com base nas atuações dos receptores nos fármacos, temos as seguintes funções:
- Agonista alostérico: Agonista que se liga em um sítio do receptor diferente do sítio no qual o agonista endógeno é reconhecido.
- Agonista integral: É um agonista que ativa o receptor com eficácia máxima. Também conhecido como agonista pleno.
- Antagonista: Fármaco que se liga aos receptores fisiológicos e impede ou reduz a ação de um agonista.
- Antagonista competitivo: É um antagonista que se liga reversivelmente ao sítio ativo do receptor, competindo com a ligação do agonista a esse sítio.
Sequência Correta: 1, 3, 2, 4.
Receptores de Fármacos
Para que o corpo possa gerar uma resposta diante a um determinado fármaco, é necessário que essa substância se ligue nas células e estimule uma determinada reação metabólica.
Com avanço científico, inúmeros tipos de receptores foram descobertos e são amplamente explorados pela indústria farmacêutica na produção de medicamentos. Podemos classificar alguns receptores como:
- Agonista alostérico.
- Antagonista.
- Agonista integral.
- Antagonista competitivo.
Complemento da Questão
Considerando o texto lido e o conteúdo estudado sobre o modo de ação dos fármacos, analise as diferentes denominações de fármacos que interagem com o seu receptor e associe-as com suas respectivas características.
- 1) Agonista alostérico.
- 2) Antagonista.
- 3) Agonista integral.
- 4) Antagonista competitivo.
- ( ) Agonista que se liga em um sítio do receptor diferente do sítio no qual o agonista endógeno é reconhecido.
- ( ) É um agonista que ativa o receptor com eficácia máxima. Também conhecido como agonista pleno.
- ( ) Fármaco que se liga aos receptores fisiológicos e impede ou reduz a ação de um agonista.
- ( ) É um antagonista que se liga reversivelmente ao sítio ativo do receptor, competindo com a ligação do agonista a esse sítio.
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