• Matéria: ENEM
  • Autor: GylvanRamos8135
  • Perguntado 2 anos atrás

Ana está grávida e pela análise do exame de ultrassom há suspeita do seu bebê ser portador da Síndrome de Down. Ao saber deste resultado, seu médico indicou a realização de um exame que analisa os cromossomos do bebê. Qual o exame realizado e qual mutação cromossômica ocorre na Síndrome de Down? Escolha uma: a. Ultrassom, poliploidia. B. Cariotipagem, nulissomia. C. Cariotipagem, trissomia. D. Ultrassom, trissomia. E. Cariotipagem, deleção

Respostas

respondido por: ednetmello
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A alternativa correta é a letra C. O exame realizado para análise dos cromossomos e possível diagnóstico de Síndrome de Down é denominado de cariotipagem, que analisa os cariótipos para detecção de possíveis alterações genéticas. A trissomia é a mutação cromossômica que ocorre na Síndrome de Down, em que portadores da síndrome possuem três cromossomos 21.

Síndrome de Down

A Síndrome de Down é causada por uma alteração genética que resulta em 3 cromossomos 21 nas células das pessoas portadoras da síndrome.

Essa alteração genética causa alterações nas características físicas de quem a possui, como, por exemplo:

  • Olhos puxados;
  • pescoço grosso e largo;
  • baixa estatura;
  • língua projetada para fora;
  • Prega única na palma das mãos;
  • dedos curtos.

Saiba mais sobre a Síndrome de Down em:

https://brainly.com.br/tarefa/52739654

#SPJ4

respondido por: lorhaynerosembarg30
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Resposta:

c. Cariotipagem, trissomia.

Explicação:

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