A distrofia muscular de Duchenne (DMD) é um caráter ligado ao sexo. Nessa característica se observa que o cromossomo X transporta um gene, mas o Y não. Isso nos permite dizer que:
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é uma doença causada por uma mutação em um gene localizado no cromossomo X. Pesquisadores estudaram uma família na qual gêmeas monozigóticas eram portadoras de um alelo mutante recessivo para esse gene (heterozigóticas). O interessante é que uma das gêmeas apresentava o fenótipo relacionado ao alelo mutante, isto é, DMD, enquanto a sua irmã apresentava fenótipo normal.
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