Question

A síndrome de Down é resultado de uma anomalia cromossômica em que o portador apresenta células com três cromossomos do número 21, ao invés de dois. Os afetados apresentam baixa estatura, pescoço relativamente curto, olhos oblíquos, mãos curtas e largas, entre outras características. Essa síndrome é um exemplo de:

Alternativas:

a)

Translocação
b)

Duplicação
c)

Aneuploidia





































A síndrome de Down é resultado de uma anomalia cromossômica em que o portador apresenta células com três cromossomos do número 21, ao invés de dois. Os afetados apresentam baixa estatura, pescoço relativamente curto, olhos oblíquos, mãos curtas e largas, entre outras características. Essa síndrome é um exemplo de:

Alternativas:

a)

Translocação
b)

Duplicação
c)

Aneuploidia
Alternativa assinalada
d)

Deleção

2)

Um indivíduo que apresenta o cariótipo 47, XX, + 21 ou 47, XY, + 21 é portador da Síndrome de Down. O que ocorreu com este indivíduo para apresentar tal fenótipo?

Alternativas:

a)

Inversão de uma parte de um dos cromossomos 21
b)

Translocação de partes dos cromossomos 21
Alternativa assinalada
c)

Mutação gênica no cromossomo 21
d)

Não-disjunção dos cromossomos 21 na divisão celular

3)

Dentre as seguintes síndromes humanas abaixo qual é decorrente de uma monossomia?

Alternativas:

a)

Síndrome da imunodeficiência adquirida
b)

Síndrome de Turner
Alternativa assinalada
c)

Síndrome de Kernicterus
d)

Síndrome de Klinefelter

4)

Pessoas com síndrome de Klinefelter possuem 47 cromossomos, e os cromossomos sexuais são representados por XXY. Com seus conhecimentos sobre esta síndrome é incorreto afirmar que:

Alternativas:

a)

a presença de dois cromossomos X impede a manifestação do fenótipo masculino
Alternativa assinalada
b)

a fecundação de um óvulo X por um espermatozoide XY dá origem a um indivíduo Klinefelter
c)

a ocorrência do fenótipo mutante é resultado de um cromossomo extra
d)

os pais de um indivíduo Klinefelter têm número normal de cromossomos nas células somáticas

5)

A Leucemia Mielóide Crônica é causada por qual tipo de alteração cromossômica?

Alternativas:

a)

Deleção
b)

Duplicação
c)

Inversão
d)

Translocação
Alternativa assinalada







d)

Deleção

2)

Um indivíduo que apresenta o cariótipo 47, XX, + 21 ou 47, XY, + 21 é portador da Síndrome de Down. O que ocorreu com este indivíduo para apresentar tal fenótipo?

Alternativas:

a)

Inversão de uma parte de um dos cromossomos 21
b)

Translocação de partes dos cromossomos 21

c)

Mutação gênica no cromossomo 21
d)

Não-disjunção dos cromossomos 21 na divisão celular

3)

Dentre as seguintes síndromes humanas abaixo qual é decorrente de uma monossomia?

Alternativas:

a)

Síndrome da imunodeficiência adquirida
b)

Síndrome de Turner

c)

Síndrome de Kernicterus
d)

Síndrome de Klinefelter

4)

Pessoas com síndrome de Klinefelter possuem 47 cromossomos, e os cromossomos sexuais são representados por XXY. Com seus conhecimentos sobre esta síndrome é incorreto afirmar que:

Alternativas:

a)

a presença de dois cromossomos X impede a manifestação do fenótipo masculino

b)

a fecundação de um óvulo X por um espermatozoide XY dá origem a um indivíduo Klinefelter
c)

a ocorrência do fenótipo mutante é resultado de um cromossomo extra
d)

os pais de um indivíduo Klinefelter têm número normal de cromossomos nas células somáticas

5)

A Leucemia Mielóide Crônica é causada por qual tipo de alteração cromossômica?

Alternativas:

a)

Deleção
b)

Duplicação
c)

Inversão
d)

Translocação

Answer 1

acho que é a letra a ,espero ter ajudado...