• Matéria: Biologia
  • Autor: almeidavic
  • Perguntado 9 anos atrás

(Genética) Gente, alguém me ajuda a entender o porquê dessa resposta: No heredograma abaixo, a criança II-1 tem fibrose cística, uma doença causada por um alelo recessivo autossômico. As probabilidades de que se sua irmã (II-2) não afetada seja carreadora ou não carreadora da fibrose cística são, respectivamente:

Anexos:

Respostas

respondido por: Duardo2112
40
Pois a irmã do indivíduo mesmo não levando consideração o sexo no cálculo da probabilidade, você tem que levar em conta que pra ela carregar o gene da doença ou seja o alelo 'a', ela pode ser Aa ou aa e a probalidade de ser Aa, ou seja P (Aa) = 1/2 ou P (aa) = 1/4.
respondido por: RafaelLLobao
23

Resposta:

2/3 (carreadora da fibrose cística) , 1/3 (Não carreadora da fibrose cística)

Explicação:

Pois se fizermos o cruzamento do pai e da mãe serão gerados as seguintes probabilidades de filhos:

Aa x Aa = AA , Aa e Aa

Como na problemática já se sabe que a filha não é portadora , a possibilidade de gerar um filho "aa" será excluída. Logo , para ser carreadora "Aa" 2/3 , e para ser não carreadora "AA" 1/3.

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