Question

Como se o tipo de Herança onde o cromossomo Y não coincide com X. Dê exemplo.

Answer 1

descobriu que elas possuíam em seu núcleo um corpúsculo que se corava intensamente. Em suas observações, ele notou que esse corpúsculo aparecia somente nas células das fêmeas, e o denominou de corpúsculo de Barr ou cromatina sexual. Após vários estudos descobriu-se que esse corpúsculo é um dos dois cromossomos X, e que ele se apresenta espiralado na fase de interfase, estando, assim, inativo. Segundo a hipótese elaborada pela geneticista Mary Lyon, a maior parte dos genes desse cromossomo está inativada, desligada, e sem nenhum tipo de atividade na célula. Ainda segundo essa hipótese, o cromossomo X que se tornou inativo pode ter sido herdado tanto do pai quanto da mãe, e a inativação desses genes ocorre no início do desenvolvimento embrionário e persiste em todas as mitoses seguintes. A hipótese da geneticista foi confirmada por outros pesquisadores, e através dela eles explicaram porque uma mulher homozigota para um gene do cromossomo X não tem, em relação ao homem, o dobro da substância produzida por esse gene, sendo esse fenômeno chamado de compensação de dose. Em outras palavras, a compensação de dose compensaria a dose dupla de genes do cromossomo X das fêmeas em relação à dose simples dos machos, igualando assim a quantidade de genes ativos em fêmeas e em machos. Como visto anteriormente, o cromossomo inativado pode ter sido herdado tanto do pai quanto da mãe, e em razão dessa inativação aleatória do cromossomo X é que o corpo das mulheres é uma mistura ou mosaico de células diferentes com relação ao X ativo, pois algumas possuem o X ativo de origem materna, e outras, de origem paterna. Apesar desse mosaico de células ocorrerem em todas as mulheres, é possível vê-lo principalmente nas fêmeas heterozigóticas para genes ligados ao X relacionados a características que se expressem no aspecto externo do corpo, pois algumas células terão o alelo recessivo e outras, o alelo dominante. Um exemplo disso é o fato de algumas mulheres heterozigóticas para o gene do daltonismo (XDXd) terem visão normal em um dos olhos e serem daltônicas do outro. Nesse caso em específico, o cromossomo X ativo nas células dos olhos é portador do alelo que condiciona visão normal (XD), enquanto que no outro olho o cromossomo X ativo é o que apresenta o alelo para daltonismo, sendo esse olho daltônico (Xd). Através da detecção da cromatina sexual é possível verificar anomalias cromossômicas relacionadas aos cromossomos sexuais, e também em casos de dúvidas quanto ao sexo do mamífero.