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Nesse caso, temos um dos carbonos da dupla que é terciário e o
outro secundário, assim teremos a formação de um ácido carboxílico e de
uma cetona, respectivamente:
CH₃
|
H₃C - CH₂ - CH = C - CH₂- CH₂ - CH₃ + [O] + KMnO4 / H⁺
↓
O O
// ||
H₃C - CH₂ - C + CH₃ - C - CH₂ - CH₂ - CH₃
\
OH
ácido propanóico 2- pentanona
CH₃
|
H₃C - CH₂ - CH = C - CH₂- CH₂ - CH₃ + [O] + KMnO4 / H⁺
↓
O O
// ||
H₃C - CH₂ - C + CH₃ - C - CH₂ - CH₂ - CH₃
\
OH
ácido propanóico 2- pentanona
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