• Matéria: Biologia
  • Autor: thewhitecat
  • Perguntado 8 anos atrás

URGENTE

Explique como um indivíduo que apresenta duas cópias do cromossomo 21 em sua constituição genética pode ser portador da síndrome de Down.

Respostas

respondido por: isidorio
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Isso ocorre nas células somáticas. Nelas, o número de cromossomos encontra-se reduzido pela metade,assim, há apenas um tipo de cada cromossomo, devido a meiose. No caso dos seres humanos, a células autossômicas possuem 23 cromossomos duplicados. Nas células somáticas, esse valor deve ser reduzido à metade durante a meiose para quando houver a fecundação dessa célula, a célula resultante ter 46 cromossomos, 23 vinda do pai e 23 vinda da mãe. No entanto, durante a meiose pode ocorrer a não disjunção de um dos cromossomos resultando que ao invés de uma das células filhas portar apenas um cromossomo 21, por exemplo, ela terá 2 cromossomos 21. Quando essa célula for fecundada ao invés de haver dois cromossomos 21 haverá 3. Esse processo pode ocorrer após a fecundação, também, durante a mitose. Nesse caso, têm-se um indivíduo híbrido.
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