observe a genealogia humana a seguir:
a- a variação assinalada é dominante ou recessiva? justifique
b- o casal 5-6 pode ter uma criança que apresente a variação? qual a probabilidade de isso acontecer? explique
Respostas
A) Recessiva, pois pais com fenótipos iguais (Aa - Heterozigotos), tendo filhos com fenótipos diferentes (aa - homozigoto recessivo).
B) Sim e não.
Caso o pai seja heterozigoto, sim.
Aa x aa → Aa; Aa; aa; aa. 2/4 ou 50%.
Caso o pai seja homozigoto dominante, não.
AA x aa → Aa; Aa; Aa; Aa.
Resposta da A)
A variação assinalada é recessiva.
Se 1 e 2 fossem recessivos homozigotos (aa), eles não teriam como ter gerado um 4 heterozigoto (Aa) ou então homozigoto dominante (AA).
Também, se 1 e 2 fossem homozigotos dominantes (AA), não teriam como ter um filho com característica diferente, pois F1 seria sempre AA.
Sempre que um casal "igual" tiver filhos diferentes, trata-se de um casal heterozigoto.
Assim, podemos afirmar que 1 e 2 são Aa e 4 é aa, ou seja, a variação assinalada é recessiva.
Resposta da B)
Já sabemos que a variação assinalada é recessiva, então o genótipo de 6 é aa.
Porém não temos como afirmar o genótipo de 5. Como os genitores (1 e 2) são heterozigotos, 5 pode ser heterozigoto também ou homozigoto dominante.
Assim, teremos dois possíveis cenários
>>> 5 (AA) x 6 (aa)
Aa --> 100% dos filhos não terão variação
ou:
>>> 5 (Aa) x 6 (aa)
A prole será:
Aa --> 50%
aa --> 50%
Nesse caso, o casal 5-6 pode ter uma criança que apresente a variação e a probabilidade é de 50%.
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