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42
a transmissão da anomalia está ligada a um cromossomo sexual, manifestando hemofilia no organismo feminino, quando em homozigose recessiva, e no organismo masculino, quando simplesmente possuir esse gene recessivo
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28
A hemofilia é uma doença hereditária que se caracteriza pelo retardo no
tempo de coagulação do sangue em face de deficiência na produção do
fator VIII, uma proteína codificada pelo gene dominante (H) e não
codificada pelo seu alelo recessivo (h), localizados no cromossomo X.
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