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2
O
fibrinogênio é uma glicoproteína hexamérica codificada por três genes -
FGA, FGB e FGG - localizados no braço longo do cromossomo 4 e que está
envolvida nas etapas finais da coagulação como precursor de monômeros de
fibrina necessários para a formação do plug plaquetário. Possui alta
massa molecular e é solúvel no plasma sanguíneo, covertendo-se em
fibrina pela ação da trombina, que é a enzima ativa.
O fibrinogênio origina-se no fígado. A deficiência de fibrinogénio pode produzir alterações de vários tipos como:Hemorragias de carácter leve a grave. Formação de coágulos sanguíneos.
O fibrinogênio origina-se no fígado. A deficiência de fibrinogénio pode produzir alterações de vários tipos como:Hemorragias de carácter leve a grave. Formação de coágulos sanguíneos.
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O fibrinogênio origina-se do fígado.
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