Question

Como faço uma introdução e conclusão para um trabalho de anomalias cromossômicas? Me ajudem Por Favor!

Answer 1

Introdução

As anomalias cromossômicas constituem uma causa de anormalidades físicas ou funcionais. Elas são a base das doenças genéticas. As informações das nossas características - estruturais - estão previamente estabelecidas e armazenadas em nossos genes - que, microscopicamente, formam os cromossomas. A ocorrência de alterações como sequências de multiplicação de um cromossomo, assim como a deleção genética, pode originar um número significativo de patologias, como as malformações congénitas e certas doenças metabólicas.
Apesar de tudo, existem ainda vários segredos para serem desvendados. O maior avanço na Medicina que se dedica às anomalias cromossómicas foi a descodificação do genoma. As anomalias cromossómicas podem ser numéricas ou estruturais. As numéricas estão relacionadas com o número de cromossomas.  Normalmente existem 23 pares de cromossomas (46 cromossomas), sendo 22 pares somáticos e 1 par sexual (cromossomas XX - mulheres e XY - homens). As alterações estruturais podem atingir apenas um gene - mutações pontuais -  ou podem resultar de alterações cromossómicas mais alargadas - aberrações cromossómicas (deleção, inversão e translocação).



conclusão


as alteraçoes cromossomicas na especie humana, sao mutaçoes. 
As mutaçoes cromossomicas podem levar ao aparecimento de anomalias tais como a trissomia 21 q se traduz nos mongoloides. O par 21 fica com 3 cromossomas. 
Tambem ocorrem situaçoes a nivel dos cromossomas sexuais, dando origem a homens com o sexo mutado ou mulheres com o sexo mutado. 

Essas mutaçoes sao sempre negativas. Naocontribuem para a evoluçao da especie e os oranismos tendem a viver menos tempo (selecçao natural actuando sobre os mais fortes). 


estas aletraçoes cromossomicas ocorrem devido a erros na Anafase I da meiose que leva á nao-disjunçao dos cromossomas homologos.