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Fenilcetonúria é uma doença rara, congênita e genética, na qual a pessoa nasce sem a capacidade de quebrar adequadamente moléculas de um aminoácido chamado fenilalanina. Uma pessoa com fenilcetonúria nasce com atividade prejudicada da enzima que processa fenilalanina em tirosina. O tratamento contra fenilcetonúria, consiste em uma dieta com baixo teor de fenilalanina de acordo com orientação médica nutricional, a dieta deve ser seguida rigorosamente, pois desvios podem prejudicar e levar à recorrência de sintomas e a complicaçôes mais graves, considerando que é uma doença crônica, a dieta durante a vida adulta beneficia a saúde fisíca e mental dos pacientes. Espero ter ajudado
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