• Matéria: Biologia
  • Autor: lucasribeiro6195
  • Perguntado 8 anos atrás

(PUC-RIO 2008)Uma criança do sexo masculino, que acaba de nascer, tem como pai um indivíduo que apresenta hemofilia e é normal com relação ao daltonismo. Sua mãe é portadora do gen para o daltonismo, mas não para o gen da hemofilia. Quanto a essa criança, podemos afirmar que:A) tem 50% de chance de ser daltônica.B) tem 50% de chance de ser hemofílica.C) tem 25% de chance de ser hemofílica.D) tem 75% de chance de ser daltônica.E) não tem chance de ser daltônica.

Respostas

respondido por: tamyresdejesus
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Olá!

O daltonismo e a hemofilia são condições relacionadas ao cromossomo X, ou seja, é um tipo de herança ligada ao sexo, especificamente, materna, e que apresenta um padrão recessivo, visto que precisa se apresentar de forma homozigótica para poder manifestar suas características.

Levando em consideração que o homem possui cromossomo XY, todos os que herdarem da mãe o cromossomo X afetado apresentarão manifestações clínicas pois este será o único cromossomo X que receberão. Já a mulher só manifestará a condição se ambos os pais forem portadores do alelo recessivo

Desta forma, a criança tem 50% de chance de ser daltônica. Ou seja, a alternativa correta é a letra A.

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