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Olá. Bom dia!
O grupo que caracteriza o aldeído (R–COH) ele não faz parte da cadeia principal. Desta forma, ele é considerado um substituinte, uma ramificação. Por isso se chama benzenaldeído ou benzaldeído e não benzenal. O sufixo -al faz parte das estruturas abertas.
No entanto, quando o grupo funcional aldeído é um substituinte localizados em moléculas cíclicas o seu nome acaba sendo "carbaldeído". Como no exemplo de sua imagem o nome seria benzenocarbaldeído. ← é de certa forma o mais correto, no entanto benzaldeído é mais usado.
Outros exemplos são ciclobutanocarbaldeído.
ou 2-Naftalenocarbaldeído. E assim vai!
Mas está regra é valida para moléculas cíclicas. Em estrutura abertas a função deve entrar como cadeia principal e é sempre o Carbono-1.
Espero ter te ajudado!
O grupo que caracteriza o aldeído (R–COH) ele não faz parte da cadeia principal. Desta forma, ele é considerado um substituinte, uma ramificação. Por isso se chama benzenaldeído ou benzaldeído e não benzenal. O sufixo -al faz parte das estruturas abertas.
No entanto, quando o grupo funcional aldeído é um substituinte localizados em moléculas cíclicas o seu nome acaba sendo "carbaldeído". Como no exemplo de sua imagem o nome seria benzenocarbaldeído. ← é de certa forma o mais correto, no entanto benzaldeído é mais usado.
Outros exemplos são ciclobutanocarbaldeído.
ou 2-Naftalenocarbaldeído. E assim vai!
Mas está regra é valida para moléculas cíclicas. Em estrutura abertas a função deve entrar como cadeia principal e é sempre o Carbono-1.
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