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Resposta:
MULHER
FENÓTIPO GENÓTIPO
Normal XHXH
Normal portadora XHXh
Hemofílica XhXh
HOMEM
FENÓTIPO GENÓTIPO
Daltônico XhY
Normal XHY
Explicação:
A hemofilia é uma doença que provoca alterações na coagulação sanguínea, dificultando-a e provocando hemorragias frequentes. É determinada pelo gene recessivo h situado no cromossomo X. O alelo H codifica para a coagulação normal.
A hemofilia é mais comum em indivíduos do sexo masculino devido à necessidade de apenas um gene recessivo h para a manifestação da doença. Apenas as mulheres com genótipo homozigótico recessivo apresentam o problema.
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