Question

Ana está grávida e pela análise do exame de ultrassom há suspeita do seu bebê ser portador da Síndrome de Down. Ao saber deste resultado, seu médico indicou a realização de um exame que analisa os cromossomos do bebê. Qual o exame realizado e qual mutação cromossômica ocorre na Síndrome de Down? Escolha uma: a. Cariotipagem, nulissomia. b. Ultrassom, poliploidia. c. Cariotipagem, trissomia. d. Ultrassom, trissomia. e. Cariotipagem, deleção. PAGINA ANTERIOR

Answer 1

A alternativa C) é a correta.

A Síndrome de Down é chamada de trissomia do 21, pois em vez de ter apenas um par de cromossomos 21, o bebê irá ter 3 cromossomos 21, o que causa todas as alterações, que ainda são compatíveis com a vida.

A cariotipagem é uma maneira de diagnosticar essa doença ainda no útero, só é preciso um pouco de material genético para ser feito o estudo do cariótipo do bebê, que revela a quantidade de cromossomos.

Espero ter ajudado!