Question

A lei 9.787 foi sancionada em 10 de fevereiro de 1999, refere-se ao estabelecimento do medicamento genérico e dispõe sobre a utilização de nomes genéricos em produtos farmacêuticos. Sendo assim, as especialidades farmacêuticas foram representadas por três tipos de medicamentos, os genéricos, de referência e similares e cada possuindo uma definição. Um paciente, ao comprar um medicamento, solicitou ao farmacêutico esclarecimentos sobre o assunto.

Baseado nas respostas do farmacêutico, considere V (Verdadeiro) ou F (Falso) e em seguida assinale a alternativa com sequência correta:

( ) O medicamento genérico é aquele que contém o(s) mesmo(s) princípio(s) ativo(s), na mesma dose e forma farmacêutica, cuja administração corresponde a mesma via e com a mesma posologia e indicação terapêutica do medicamento de referência. Apresenta eficácia e segurança equivalentes à do medicamento de referência e pode ser intercambiável.

( ) O medicamento referência é o inovador por ter sido obtido por pesquisas, sendo registrado nos órgãos sanitários competentes e teve cientificamente eficácia e segurança comprovadas. Foi o primeiro a ser lançado no mercado farmacêutico.

( ) O medicamento similar possue as mesmas características do medicamento referência, podendo diferir somente em características relativas ao tamanho e forma do produto, prazo de validade, embalagem, rotulagem, excipientes e veículo.

Escolha uma:
a.
F – F – V

b.
F – V – F Incorreto

c.
V – V – V

d.
F – F – F

e.
V – F – V

Answer 1

Resposta:

V-V-V

Explicação: