• Matéria: Biologia
  • Autor: geisieledestrop6ppvh
  • Perguntado 7 anos atrás

A fenilcetonúria é uma doença hereditária autossômica recessiva,
associada à mutação do gene PAH, que limita a metabolização do aminoácido
fenilalanina. Por isso, é obrigatório, por lei, que as embalagens de alimentos, como
refrigerantes dietéticos, informem a presença de fenilalanina em sua composição.
Uma mulher portadora de mutação para o gene PAH tem três filhos normais, com
um homem normal, cujo pai sofria de fenilcetonúria, devido à mesma mutação no
gene PAH encontrada em um dos alelos da mulher.
Qual a probabilidade de a quarta criança gerada por esses pais apresentar
fenilcetonúria?
a) 0%
b) 12,5%
c) 25%
d) 50%
e) 75%

Respostas

respondido por: mmcavelar
5

Resposta:acho que a resp.D

Explicação:

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