Respostas
Resposta:
1) 3,4-dimetilhexano
2)3,4-dimetilhex-3-eno
3)3,4-dimetilhex-2-eno
Explicação:
o radical CH3 é chamado metil, quando temos mais de um colocamos a quantidade deles, por exemplo, na figura temos 2 metil então será DImetil.
sempre pegamos uma cadeia principal, nela teremos que ter a maior quantidade de carbonos.
Resposta:
1) 3,4-dimetil-hexano
2) 3,4-dimetil-hex-3-eno
3) 3,4-dimetil-hex-2-eno
Explicação:
Pela nomenclatura da IUPAC, temos:
1) 3,4-dimetil-hexano
- 3,4 são as posições da ramificação metil (–CH3).
- Dimetil = dois radicais metil na cadeia principal
- Hex = 6 carbonos
- an = ligações simples
2) 3,4-dimetil-hex-3-eno
- 3,4 são as posições da ramificação metil (–CH3).
- Dimetil = dois radicais metil na cadeia principal
- Hex = 6 carbonos
- en = ligação dupla
- O 3 indica a posição em que a ligação dupla começa
3) 3,4-dimetil-hex-2-eno
- 3,4 são as posições da ramificação metil (–CH3).
- Dimetil = dois radicais metil na cadeia principal
- Hex = 6 carbonos
- en = ligação dupla
- O 2 indica a posição em que a ligação dupla começa
[CORREÇÃO] A "1)", "2)" e "3)" parece que tem 4 carbonos na cadeia principal, mas na realidade não tem, pois o carbono 2 e o carbono 5 precisam de um elétron a mais para "fechar" as ligações para que elas fiquem estáveis com 8 elétrons (Regra do Octeto). Portanto, o carbono 1 e o 6 (CH3) não é o radical metil, e sim um carbono que vai compor a cadeia principal. Desculpe pelo erro.
Espero ter ajudado!