Um casal tem um filho vítima da neuropatia óptica hereditária de Leber, uma doença causada por mutações do DNA mitocondrial, caracterizada pela redução da capacidade das mitocôndrias de realizar a fosforilação oxidativa e de gerar ATP. Um geneticista, ao ser consultado pelo casal, afirmou que a doença fora transmitida à criança pela mãe, isentando o pai de qualquer possibilidade de ser ele o responsável pela transmissão da anomalia. Explique por que o especialista atribuiu à mãe da criança a herança genética da manifestação:
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Olár!
O motivo é que na fecundação as mitocôndrias do zigoto são herdadas totalmente da mãe, já que o espermatozoide não contribui com essa organela. As mitocôndrias formadas pela mitoses do zigoto apresentaram então a anomalia mitocondrial herdada da mãe.
O motivo é que na fecundação as mitocôndrias do zigoto são herdadas totalmente da mãe, já que o espermatozoide não contribui com essa organela. As mitocôndrias formadas pela mitoses do zigoto apresentaram então a anomalia mitocondrial herdada da mãe.
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