• Matéria: Biologia
  • Autor: carinhatrilouc
  • Perguntado 9 anos atrás

Um casal tem um filho vítima da neuropatia óptica hereditária de Leber, uma doença causada por mutações do DNA mitocondrial, caracterizada pela redução da capacidade das mitocôndrias de realizar a fosforilação oxidativa e de gerar ATP. Um geneticista, ao ser consultado pelo casal, afirmou que a doença fora transmitida à criança pela mãe, isentando o pai de qualquer possibilidade de ser ele o responsável pela transmissão da anomalia. Explique por que o especialista atribuiu à mãe da criança a herança genética da manifestação:

Respostas

respondido por: Oppenheimer
5
Olár!

O motivo é que na fecundação as mitocôndrias do zigoto são herdadas totalmente da mãe, já que o espermatozoide não contribui com essa organela. As mitocôndrias formadas pela mitoses do zigoto apresentaram então a anomalia mitocondrial herdada da mãe.
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