• Matéria: Biologia
  • Autor: nicollyfernandez2
  • Perguntado 7 anos atrás

Me ajudem por favor!​

Anexos:

Respostas

respondido por: deborauchaki
1

Resposta:

"C" Síndrome de Down

Explicação:

Trissomia 21 padrão Cariótipo: 47XX ou 47XY (+21) O indivíduo apresenta 47 cromossomos em todas as suas células, tendo no par 21 três cromossomos. Ocorre em aproximadamente 95% dos casos. Existem alguns exames que podem diagnosticar a Síndrome de Down ainda durante a gestação.

respondido por: TalytaAM
0

c) síndrome de Down

Síndrome de Down, ou trissomia do cromossomo 21, é uma alteração genética causada por um erro na divisão celular durante a divisão embrionária.

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