Matéria: Biologia
Autor: amandamdm22
Perguntado 6 anos atrás

Albert Einstein/2016) No heredograma abaixo, as pessoas indicadas por II.1 e III.2 são afetadas

por uma dada característica:
Após a análise do heredograma, é correto afirmar tratar-se de característica

a) recessiva e ligada ao sexo, e a probabilidade de o casal indicado por II2 e II3 ter uma criança do

sexo masculino com a característica é de 1/2.

b) dominante e ligada ao sexo, e a probabilidade de o casal indicado por II2 e II3 ter uma criança

do sexo masculino com a característica é de 1/2.

c) autossômica dominante e, supondo que a mulher indicada por II1se case com um homem afetado

pela característica, a probabilidade de esse casal ter filhos com a característica é de 3/4.

d) autossômica recessiva, e a probabilidade de a mulher indicada por III1 ser heterozigótica é de 2/3

Anexos:

Respostas

respondido por: Katanaa

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Para responder essa questão, é necessário utilizar conceitos abordados na Genética, como as características recessivas e dominantes e as probabilidades.

Característica Dominante e Recessiva

Quando há a existência de dois tipos de alelos para uma característica, temos a seguinte representação:

A = dominante;
a = recessivo;

Desse modo, é possível definir quais são os genótipos possíveis que um indivíduo pode apresentar e seus respectivos fenótipos.

AA = o indivíduo é homozigoto dominante;
Aa = o indivíduo é heterozigoto;
aa = o indivíduo é homozigoto recessivo.

É válido lembrar que uma característica dominante se expressa tanto no seu formato homozigoto (AA) como também na heterozigose (Aa). Portanto, a única maneira de uma característica recessiva se aprensentar é em homozigosse recessiva (aa).

Probabilidade em genética

A probabilidade em genética se resume em duas regras práticas que auxiliam na resolução de exercício, a regra do "ou" e a do "e".

Regra do "E"

Quando um evento ocorre de maneira independente, usa-se a multiplicação de frações (fornecidas através do Quadro de Punett).

Isso é, quando a ocorrência de um evento não exclui a propabilidade de outro evento acontecer, são dois eventos independentes.

Regra do "OU"

Situação em que dois ou mais eventos ocorrem simultaneamente e a existência de um exclui a de outros. Logo, são eventos exclusivos.

Nesse caso, é feito a soma de frações.

Exercício

Antes de começar de fato a resolução, há uma dica crucial que ajudará no caminho para encontrar a resposta:

Pais iguais (normais ou afetados) gerando filhos diferentes deles, nos leva a constatação de que a doença é recessiva e os pais são heterozigotos.

Além disso, é válido encontrar todos os genótipos dos membros do heredograma (anexo 1).

O I1 e I2 são pais de II1 e II2. O II1 é afetado, mas seus pais não, isso leva a conclusão de que a doença é recessiva (aa) e os seus pais são heterizigotos (Aa). O II2 não apresenta a doença e por isso é possível constatar que possui um alelo dominante A, que pode estar em homozigose (AA) ou heterozigose (Aa), por isso, não é possível definir com certeza seu genótipo.
II2 e II3 são pais de III1 e III2. O III2 é afetado e seus pais não, por isso, afirmamos que ele é homozigoto recessivo (aa) e seus pais são heterozigotos (Aa). O III1 não é afetado, por isso, possui o alelo dominante, não sendo possível saber se está em homozigose (AA) ou heterozigose(Aa).

Logo, tiramos a seguinte conclusão: a característica é recessiva.

Desse modo, passamos para a análise das alternativas:

Alternativa "A"

"recessiva e ligada ao sexo, e a probabilidade de o casal indicado por II2 e II3 ter uma criança do sexo masculino com a característica é de 1/2."

Ao fazer o Quadro de Punett (anexo 2), temos que:

Probabilidade do sexo masculino = $\frac{1}{2}$

Probabilidade de ter a característica = $\frac{1}{4}$

Sexo masculino E com característica: $\frac{1}{2}$ × $\frac{1}{4}$ = $\frac{1}{6}$

A alternativa "A" está errada.

Alternativa "B"

"dominante e ligada ao sexo, e a probabilidade de o casal indicado por II2 e II3 ter uma criança do sexo masculino com a característica é de 1/2."

A alternativa "B" está errada pelo simples fato de afirmar que a característica é dominante.

Alternativa "C"

"autossômica dominante e, supondo que a mulher indicada por II1se case com um homem afetado pela característica, a probabilidade de esse casal ter filhos com a característica é de 3/4."

Alternativa "C" também está errada por afirmar que é autossômica dominante.

Alternativa "D"

"autossômica recessiva, e a probabilidade de a mulher indicada por III1 ser heterozigótica é de 2/3"

Como ela não possui a doença, podemos exluir a possibilidade de "aa", logo, o que sobra é o AA, Aa e Aa. Portanto, de fato, a possibilidade de III1 ser heterozigota (Aa) é de $\frac{2}{3}$ . (anexo 3).