Question

3- FELSP adaptado) A hemofilia é uma doença hereditária ligada ao cromossomo X e que se caracteriza pela
predisposiçdo as hemorragias. Um casal normal para hemofilia teve seis filhas normais e três filhos, sendo um
hemofílico e dois normais
Pergunta-se
a) Qual o genotipo dos pais?
b) Qual era a probabilidade de as filhas terem nascido portadoras de hemofilia?​

Answer 1

Resposta:

Como hemofilia está ligada ao cromossomo X e apenas um dos filhos teve, isso significa que a mãe tem um cromossomo X com o gene da hemofilia e o outro cromossomo dela não tem o gene da hemofilia (a mãe é portadora não afetada), enquanto que ambos os cromossomos X e Y do pai não possuem o gene da hemofilia. Sendo assim, as filhas teriam 50% de chance de ter hemofilia, pois o pai não é portador da da doença, e apenas um dos cromossomos da mãe poderia causar a doença.

Explicação:

Answer 2

Boa noite

A hemofilia é uma doença de caráter recessiva ligada ao sexo, e quando nós tratamos desse tipo de questão (restrita ao sexo, ligado ao cromossomo Y, e ligada ao sexo, ligado ao cromossomo X), nós representamos as mulheres como sendo XX e os homens como sendo XY, portanto, uma mulher não hemofílica pode ser dada por 2 genótipos

• Que seriam ?

1. O genótipo homozigoto dominante (representado por $X^{H} X^{H}$)
2. O genótipo heterozigoto (genótipo representado por $X^{H} X^{h}$)

• E uma mulher hemofílica ?

Para uma mulher ser hemofílica, ela precisa dos 2 cromossomos X afetados, então uma mulher com essa doença, seria dada pelo genótipo homozigoto recessivo (representado por $X^{h} X^{h}$)

• E um homem hemofílico ?

Como essa doença é ligada ao cromossomo X e de caráter recessivo, então basta o homem receber o alelo recessivo no cromossomo X que já será afetado, fato esse que determina a maior quantidade de homens hemofílicos do que mulheres hemofílicas, pois enquanto que a mulher precisa receber os 2 alelos recessivos, o homem precisa de apenas um, ou seja, um homem com essa doença seria dado pelo genótipo $X^{h} Y$

• E um homem não hemofílico ?

Obrigatoriamente seria dado pelo genótipo $X^{H} Y$

Sabendo disso, podemos resolver a questão :

Ela nos diz que um casal normal pra a hemofilia teve 6 filhas normais e três filhos, sendo um hemofílico e dois normais.

a) O genótipo da mãe é $X^{H} X^{h}$ e o genótipo do pai é $X^{H} Y$

• E como saber disso ?

Na genética, o termo normal se refere à uma pessoa que possui o alelo recessivo porém não o manifesta, em outras palavras, é uma pessoa heterozigota, por exemplo, uma pessoa normal para o albinismo, é uma pessoa com o genótipo Aa, e o homem obrigatoriamente é $X^{H} Y$ pois ele fala que é normal para a doença, ou seja, não afetado, e se não é afetado então ele obrigatoriamente não possui o alelo recessivo, e ainda poderíamos saber disso devido ao fato de esse casal ter um filho hemofílico

• Como assim ?

Pois se eles são normais para a característica, eles não poderiam ter um filho doente se ambos fossem homozigotos, sendo o pai não hemofílico

• Pois se a mãe fosse homozigótica dominante e o pai não hemofílico:

                       $X^{H}$                      $Y$

$X^{H}$               $X^{H} X^{H}$                $X^{H} Y$

$X^{H}$               $X^{H} X^{H}$                 $X^H} Y$

Ninguém seria afetado pela doença, visto que as duas meninas geradas são homozigóticas dominantes, e todos os meninos gerados são normais

• Porém, sendo a mãe heterozigota e o pai não hemofílico :

     

                    $X^{H}$                      $Y$

$X^{H}$            $X^{H} X^{H}$                $X^{H} Y$

$X^{h}$             $X^{H} X^{h}$                  $X^{h} Y$

Das duas meninas geradas, nenhuma é hemofílica, porém uma é normal, ou seja, é heterozigota (representada por $X^{H} X^{h}$) e dos 2 meninos, um é hemofílico (representado por $X^{h} Y$) e o outro é não hemofílico (representado por $X^{H} Y$), ou seja, de maneira indireta a questão nos deu o genótipo dos pais, ao falar que eles tiveram um filho afetado, sendo o pai normal, e outro fato que confirma esses genótipos, é que nas duas possibilidades, se a mãe fosse heterozigota ou homozigótica dominante (que sabemos que não é), não iria gerar nenhuma filha com a doença, e o casal teve seis filhas normais, ou seja, nunca iria ocorrer de eles terem uma filha hemofílica, e automaticamente encontramos o resultado da alternativa B

• E por que ?

Porque a probabilidade das meninas terem nascido portadores da hemofilia é de 50%, pois das duas meninas geradas, nenhuma é hemofílica, porém uma possui o alelo para a hemofilia, e isso significa 1/2 (uma não hemofílica heterozigota entre duas meninas no total) ou 50%, portanto, o genótipo da mãe $X^{H} X^{h$ e o genótipo do pai é $X^{H} Y$

Bons estudos e espero ter ajudado