Respostas
Resposta:
Visto que existem milhares de compostos orgânicos, o fenômeno da isomeria pode se dar de diversas formas. Por isso, a isomeria pode ser classificada basicamente em dois tipos: isomeria plana ou constitucional e isomeria espacial ou esteroisomeria. Cada tipo citado pode ser subdividido, como mostra o esquema a seguir:
Esquema dos tipos de isomeria
Veja cada caso:
1. Isomeria plana ou constitucional: Os isômeros desse tipo possuem a mesma fórmula molecular e se diferenciam pelas fórmulas estruturais planas. Existem cinco casos de isomeria plana: função, cadeia, posição, metameria e tautomeria.
1.1.Isomeria de função ou funcional: A diferença entre os isômeros está no grupo funcional.
Exemplo: Fórmula molecular C3H6O
Veja que a propanona é do grupo das cetonas e o propanal é do grupo dos aldeídos.
1.2. Isomeria de cadeia ou esqueletal: A diferença entre os isômeros está no tipo de cadeia. Por exemplo, um isômero é de cadeia aberta e o outro de cadeia fechada, ou um é de cadeia normal e o outro de cadeia ramificada, ou então, um tem cadeia homogênea e o outro possui cadeia heterogênea.
Exemplo: Fórmula molecular C4H10
1.3.Isomeria de posição ou posicional: A diferença está na posição de uma insaturação, de um grupo funcional, de um heteroátomo ou de um substituinte.
Exemplo: Fórmula molecular C4H6
1.4.Isomeria de Compensação ou Metameria: É um tipo especial de isomeria de posição, em que a diferença consiste na posição do heteroátomo.
Exemplo:Fórmula molecular C4H10O
1.5.Isomeria Dinâmica ou Tautomeria: É um tipo especial de isomeria de função, em que os isômeros coexistem em equilíbrio dinâmico em solução. Os dois principais tipos de tautomeria são entre uma cetona e um enol (equilíbrio cetoenólico) e entre um aldeído e um enol (equilíbrio aldoenólico).
Exemplo: Fórmula molecular C3H6O
2. Isomeria Espacial ou Esteroisomeria: Nesse caso, a diferença entre os isômeros só pode ser visualizada por meio da orientação de seus átomos no espaço. Existem dois tipos de esteroisomeria: isomeria geométrica e isomeria óptica.
2.1.Isomeria geométrica ou cis-trans: A diferença é que o isômero denominado como cis possui os ligantes iguais do carbono de uma dupla ligação ou em compostos cíclicos, no mesmo lado do plano. Já os ligantes do isômero trans estão em lados opostos.
Exemplo: Fórmula molecular C2H2Cl2
Esses compostos são chamados de esteroisômeros.
2.2.Isomeria óptica: Ocorre quando os isômeros conseguem desviar um feixe de luz polarizada. Se desviar o feixe de luz polarizada para a esquerda, é um isômero levogiro, mas se desviar para a direita é denominado dextrogiro.
Exemplo:
Moléculas assimétricas como as mostradas acima, que são a imagem especular uma da outra e que não são sobreponíveis, são chamadas de enantiômeros.
Por Jennifer Fogaça
Graduada em Química
Esteroisômeros da atropina D (dextrogiro) e L (levógiro)
Assista às nossas videoaulas
Vídeo 1
Vídeo 2
ARTIGOS RELACIONADOS
Estereorisômero trans do 1,2-dicloro-etileno
Química
Isomeria geométrica ou cis-trans
O 1,2-diclorociclopropano apresenta os isômeros acima. No isômero cis os ligantes iguais estão num mesmo plano e no trans eles estão em planos opostos
Química
Isomeria geométrica cis-trans em compostos cíclicos
O feromônio da mosca doméstica que atrai os machos é o isômero Z do 9-tricoseno. O seu isômero E não causa nenhum efeito
Química
Isomeria E-Z no lugar da cis-trans
O ácido lático (molécula acima) realiza isomeria óptica
Química
Isomeria Óptica
A luz de uma lâmpada incandescente não é polarizada, porque ela se propaga em todas as direções
Química
Luz Polarizada
Na figura acima, temos um exemplo de tautomeria cetonenólica entre o isoprenol e a propanona
Química
Isomeria Constitucional Dinâmica ou Tautomeria
A adrenalina é um hormônio que possui dois enantiômeros
Química
O que são Enantiômeros na Isomeria?
O butanol e o etoxietano são exemplos de ocorrência da isomeria de função
Química
Isomeria de Função
A história da isomeria óptica envolve grandes cientistas que estudaram a atividade óptica de várias moléculas, como Louis Pasteur
Química
História da Isomeria Óptica
Imagem de carbono assimétrico ou quiral
Química
Carbono Assimétrico ou Quiral
Versão mobile
Resposta:
1- A) Isômeros de função, pois possuem as mesmas fórmulas, porém um é álcool e o outro é éter.
B) Isômeros de posição, pois o radical metil está ligado a diferentes átomos de carbonos(2 e 3).
C) Isômeros de compensação, pois possuem a mesma função química, com cadeias heterogêneas, que diferem pela localização do heteroátomo nas cadeias.
Explicação: