A síndrome de Down, também chamada trissomia do cromossomo 21, afeta cerca de 0,2% dos recém-nascidos. A síndrome é causada pela presença de um cromossomo 21 a mais nas células dos afetados, isto é, em vez de dois cromossomos 21, a pessoa tem três. A trissomia do cromossomo 21 pode ser originada em uma falha na meiose observada durante as anáfases I ou II da meiose.
Quais os eventos que caracterizam estes dois momentos da meiose?
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O processo de meiose ocorre com a divisão celular que objetiva a redução do seu número de cromossomos pela metade, sendo que nos organismos de reprodução sexuada a formação dos gametas ocorre por meio desse tipo de processo de divisão celular. Um evento que só ocorre na meiose é o crossing over , segundo o qual os cromossomos se emparelhas e permutam uma parte de si, de modo que aumenta a variabilidade genética.
Pode-se dizer que os processos que ocorre na anafase I e na anáfase II que levam a formação de células com três cromossomos 21 estão diretamente relacionados ao mau emparelhamento de cromossomos.
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