1. Sabendo que as mulheres tem dois cromossomos X
em cada célula somática e os homens apenas um,
um estudante perguntou ao professor por que a
hemofilia é mais comum entre homens se o gene
responsável por essa característica está no cromos-
somo X. Que explicação você daria a esse estudante?
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Explicação:
A hemofilia é uma doença genética recessiva ligada ao X , ou seja, é causada por uma alteração de um gene que está no cromossomo sexual X.
Como os homens possuem genótipo sexual XY e as mulheres XX, a presença de um alelo d recessivo em homens já causa a doença, pois o homem não possui outro cromossomo X para equiparar.
Já a mulher possui dois X, o que necessitaria que houvesse o alelo recessivo d nos dois cromossomos, o que é um fato muito mais difícil e raro de acontecer do que o aparecimento de apenas um d em um X.
Por isso é muito mais comum hemofilia em homens do que mulheres.
Bons estudos
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