Question

a fenilcetonúria é uma doença hereditaria humana,causada por um alelo recessivo.um casal decide ter um filho,mas consultar um geneticista pq o homem tem uma irmã com Fenilcetonúria,e a mulher tem um irmão com essa mesma doença.qual a probabilidade de sua criança ter a doença?

Answer 1

A chance do pai ser heterozigoto é 2/3 e a mãe também 2/3 já que ambos os genitores apresentam irmãos acometidos, então a probabilidade do filho ser acometido é:

2/3x2/3x1/4=4/36, simplificando---->1/9 de chance de ter um filho acometido com a doença.

Answer 2

A probabilidade de sua criança ter a doença de fenilcetonúria é igual a: 1/9.

O que a fenilcetonúria?

É uma alteração genética causada por um alelo recessivo que envolve o metabolismo de proteínas. Essa condição é herdada dos genes de ambos os pais.

Neste caso, para determinar a probabilidade do casal ter uma criança com essa doença devemos considerar o seguinte:

• O homem não pode ser homozigoto recessivo, já que apenas a irmã dele tem a doença e ele é normal. Assim ele seria: Aa, Aa ou AA, ou seja, tem 2/3 de probabilidade.

• A mulher é normal e tem um irmão com a doença, então ela também tem 2/3 de chances de ser portadora Aa.

Agora, fazemos a multiplicação das probabilidades de ambos, considerando a possibilidade de o homem e a mulher serem heterozigotos, e de a criança ser aa, já que todas essas condições são necessárias:

                                         $P_{F} = \dfrac{2}{3} * \dfrac{2}{3} * \dfrac{1}{4}\\\\\\P_{F} = \dfrac{2 * 2 * 1 }{3 * 3 * 4}\\\\\\P_{F} = \dfrac{4\; \div \;4}{36\; \div \;4}\\\\\\\boxed{P_{F} = \dfrac{1}{9}}$

Entenda mais sobre cruzamentos em: https://brainly.com.br/tarefa/41892051