O código genético dos animais e do homem tem 99,9% de similaridade. Logo, cada ser humano é único justamente porque 0,01% de DNA restante, no qual as sequências genéticas (denominadas marcadores genéticos) refletem as características que diferenciam uma pessoa de outra. Pais e irmãos, ou seja, parentes próximos apresentam marcadores muito similares. Por isso, tais marcadores são utilizados em testes genéticos, como o de paternidade (teste de DNA).
Considerando o contexto apresentado, imagine a seguinte situação: Verônica e Pedro estavam namorando há pouco tempo e logo engravidaram. Quando o menino nasceu, Pedro negou a paternidade, alegando que o filho poderia ser de três outros ex-namorados de Verônica (João, Paulo e Júlio). Para resolver o problema, ele exigiu teste de DNA. Após serem coletadas amostras dos prováveis pais, do menino e da mãe, obteve-se o seguinte resultado.
Com base nas informações obtidas no teste de paternidade, quem é o provável pai da criança? Justifique sua resposta.
Respostas
Resposta: Pedro, pois apresenta maior hibridização (semelhança) com o DNA da criança.
Explicação:
Todos os seres vivos produzem prole similar a si mesmos, mas nenhum dos indivíduos de uma população é igual, sendo que cada um é dotado de única constituição genética, produzida por combinação de fatores genéticos vindos de sua mãe e de seu pai. Sabe-se que metade (aproximadamente) do DNA dos filhos é proveniente da mãe, e a outra, do pai.
Os genes são encontrados nos cromossomos. Na espécie humana, é possível encontrar 23 pares de cromossomos, sendo 22 pares de cromossomos autossômicos (não sexuais) e um par de sexuais, que podem ser XX, em mulheres, ou XY, nos homens. Dos 46 cromossomos, metade é fornecida pelo pai e a outra metade é herdada da mãe, existindo, portanto, genes maternos e paternos nas células.
Sabendo-se disso, pode-se dizer que o pai do menino é o Pedro. Isso porque ele tem 49% (aproximadamente 50%) do DNA semelhante ao da criança.
Resposta: COM 49% PEDRO É O PAI.
Explicação:
Todos os seres vivos produzem prole similar a si mesmos, mas nenhum dos indivíduos de uma população é igual, sendo que cada um é dotado de única constituição genética, produzida por combinação de fatores genéticos vindos de sua mãe e de seu pai. Sabe-se que metade (aproximadamente) do DNA dos filhos é proveniente da mãe, e a outra, do pai.
Os genes são encontrados nos cromossomos. Na espécie humana, é possível encontrar 23 pares de cromossomos, sendo 22 pares de cromossomos autossômicos (não sexuais) e um par de sexuais, que podem ser XX, em mulheres, ou XY, nos homens. Dos 46 cromossomos, metade é fornecida pelo pai e a outra metade é herdada da mãe, existindo, portanto, genes maternos e paternos nas células.
Sabendo-se disso, pode-se dizer que o pai do menino é o Pedro. Isso porque ele tem 49% (aproximadamente 50%) do DNA semelhante ao da criança.