HELPPPPPP ALGUEM QUIMICA??????
Pesquisar sobre Funções alcoóis e acetona, com cinco exemplos
de cada e suas respectivas aplicações.
Respostas
Resposta:
Álcoois
Os álcoois são compostos orgânicos que contêm uma ou mais hidroxilas ligadas diretamente a átomos de carbono saturados.
O principal representante dos álcoois é o etanol
Os álcoois são compostos orgânicos caracterizados pelo grupo hidroxila (OH) ligado a um carbono saturado (que realiza somente ligações simples) de uma cadeia carbônica. O grupo funcional dos álcoois costuma ser representado por R ? OH, em que “R” representa um grupo alquila.
Se a hidroxila estiver ligada a um carbono insaturado (que está realizando uma dupla ligação), na verdade, não será um composto orgânico pertencente à função dos álcoois, mas sim à função dos enóis. E se a hidroxila estiver ligada diretamente a um carbono do anel benzênico, então teremos um fenol.
A nomenclatura dos álcoois segue a mesma regra de nomenclatura dos alcanos, com a única diferença de que o sufixo é ol. Por exemplo, o álcool etílico possui dois átomos de carbono na cadeia (et), assim, seu nome oficial é etanol. Mais detalhes podem ser vistos no texto Nomenclatura dos álcoois.
A classificação dos álcoois mais realizada é de acordo com o tipo de carbono ao qual a hidroxila está ligada. Se o carbono for primário, ou seja, se ele estiver ligado somente a mais um átomo de carbono, então o álcool será classificado como primário. Se a hidroxila estiver ligada a um carbono secundário (que está ligado a dois átomos de carbono), o álcool será secundário. E se a hidroxila estiver ligada a um carbono terciário (que está ligado a três átomos de carbono), o álcool será terciário.

Classificação dos álcoois em primário, secundário e terciário
Outra forma de classificar os álcoois é de acordo com a quantidade de hidroxilas ligadas à cadeia: uma hidroxila, monoálcool; duas ou mais hidroxilas, poliálcool. O etanol é um monoálcool, enquanto a glicerina (ou glicerol, cujo nome oficial é propanotriol) é um poliálcool, mais especificadamente um triálcool ou triol.
OH OH OH
? ? ?
H2C ? CH2 ? CH2
Glicerina
Os dois monoálcoois mais comuns e de importância comercial são também os de estrutura mais simples, o metanol e o etanol.
O metanol foi por muito tempo obtido por meio da destilação da madeira e por isso é conhecido como álcool de madeira. Ele já foi usado como combustível em motores a explosão quando o etanol estava em falta. Mas esse uso foi abandonado porque ele é tóxico e corrosivo, além de ter uma chama transparente quando entra em combustão, tornando muito difícil o controle de casos de incêndio com ele. Hoje as suas principais utilizações são na síntese de formaldeído (formol) e como solvente de tintas e vernizes. Leia mais detalhes no texto Metanol.
O etanol é o álcool comum, sendo chamado assim porque é o álcool mais usado. Ele pode ser usado em limpezas, desinfecção, higienização, como combustível, em laboratório, como solvente de tintas, vernizes e perfumes, na síntese de vários produtos orgânicos como acetaldeído, ácido acetoico e éter comum, além de estar presente nas bebidas alcoólicas. Veja mais sobre esses e outros álcoois no texto Principais álcoois.

O etanol é o álcool que possui mais aplicações no cotidiano
ESPERO TER AJUDADO
bons estudos!!!
As funções orgânicas desempenham papéis diferentes em nossas vidas. Vamos analisar as funções álcool e cetona, apontando suas características e dando exemplos do dia a dia:
➯ Função Álcool:
Delimitada pelo sufixo 'ol' na nomenclatura, essa função orgânica substitui um dos hidrogênios da cadeia por um grupo hidroxila (OH). Os álcoois são muito usados como combustíveis, em bebidas e como esterilizantes. São obtidos geralmente pela fermentação de cana de açúcar ou beterraba.
Exemplos mais comuns:
Metanol = Combustível;
Etanol = Combustível e também usado nas bebidas alcoólicas;
Fenol = Álcool com caráter ácido usado na fabricação de corantes;
Enol = Vitamina C;
Glicerol: Famosa glicerina, agente umectante;
➯ Função Cetona:
Delimitada pelo sufixo 'ona', essa função tem como principal representante a acetona (cujo nome real é propanona). Nas cetonas, um oxigênio se liga por dupla ligação a um carbono secundário. Devido a isso, a menor cadeia de uma cetona possui 3 carbonos. As cetonas possuem cheiro adocicado e são usadas principalmente como solventes para tintas e esmaltes, como também para o processo de extração de óleos naturais de sementes.
Exemplos mais comuns:
Propanona: Famosa removedora de esmaltes, a acetona;
Butanona: Solvente de tintas;
Ciclo-hexanona: Fabricação de adesivos;
Quinona: Revelação de fotos;
Antraquinona: Fabricação de corantes;
Saiba mais sobre funções orgânicas em:
https://brainly.com.br/tarefa/14848722
Espero ter ajudado!
