Question

A síndrome de Klinefelter é uma alteração genética
ocasionada, normalmente, por um problema na divisão
celular. Os indivíduos acometidos são do sexo masculino e
caracterizam-se por apresentar um cromossomo X a mais no
par sexual. Dessa forma, as pessoas que manifestam essa
síndrome apresentam o cariótipo 47, XXY.

Disponível em: www.biologianet.com/doencas/sindrome-klinefelter.htm.
Acesso em: 11 jun. 2021.
A síndrome de Klinefelter é causada por uma mutação:
A gênica por adição.
B gênica por substituição.
C cromossômica estrutural.
D cromossômica numérica por aneuploidia.
E cromossômica numérica por euploidia.

Answer 1

Resposta:

Alternativa D

Explicação: O indivíduo que apresenta essa sindrome ,  ao invés de dois cromossomos ligados ao sexo do indivíduo (XY) , ele terá três XXY , um "X" a mais.