Fmp 2019) No esquema apresentado a seguir, os indivíduos assinalados em preto apresentam surdez causada pela mutação do gene conexina 26, de padrão autossômico recessivo. No heredograma acima, são obrigatoriamente heterozigotos os indivíduos: *
10 pontos
Imagem sem legenda
a) 4, 7 e 9
b) 1, 2, 6 e 8
c) 3, 6 e 8
d) 1, 2, 5 e 6
e) 1 e 2
Respostas
respondido por:
0
Resposta:
Alternativa b)
Explicação:
Perguntas similares
3 anos atrás
3 anos atrás
3 anos atrás
5 anos atrás
5 anos atrás
5 anos atrás
7 anos atrás