• Matéria: Biologia
  • Autor: chapolim99
  • Perguntado 3 anos atrás

O daltonismo ou discromatopsia é um caso de herança ligada ao sexo e se caracteriza pela incapacidade de diferenciar cores, e de certa forma, não prejudica gravemente seus portadores. Em mulheres, manifesta-se com um par de genes e no homem, por um gene apenas, uma vez que esses genes localizam-se no cromossomo X e não têm correspondente no cromossomo Y. Maria tem visão normal, porém seu pai é daltônico. Ela e seu companheiro, Pedro, daltônico, decidem ter uma criança que não seja afetada pelo daltonismo. Diante do exposto, não existe a probabilidade de terem filhas com a doença, pois a mãe é normal. Você concorda? Justifique. ​

Respostas

respondido por: Anônimo
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Resposta:

A mulher de genótipo XDXd, embora possua um gene para o daltonismo, não manifesta a doença, pois se trata de um gene recessivo. Ela é chamada de portadora do gene para o daltonismo.

Explicação:

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