Os medicamentos genéricos foram instituídos no país no fim da década de
1970
2000
1980
2010
1990
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1990
"Medicamentos genéricos devem apresentar o mesmo fármaco, na mesma quantidade e forma farmacêutica do medicamento eleito como referência, ou seja, devem ser caracterizados como um equivalente farmacêutico do medicamento de referência, devendo também cumprir os requisitos dos estudos de bioequivalência (2)."
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