A deficiência de lipase ácida lisossômica é uma doença hereditária associada a um gene do cromossomo 10. Os pais dos pacientes podem não saber que são portadores dos genes da doença até o nascimento do primeiro filho afetado. Quando ambos os progenitores são portadores, existe uma chance em quatro de que seu bebê possa nascer com essa doença.
Essa é uma doença hereditária de caráter
a) recessivo
b) dominante
c) codominante
d) poligênico
e) polialélico
Respostas
Com relação à deficiência de lipase ácida lisossômica, conclui-se que essa é uma doença hereditária de caráter recessivo (Alternativa A).
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HERANÇA AUTOSSÔMICA RECESSIVA
As características são:
- A distribuição é igual nos sexos;
- Filho afetado possui pais que não são afetados;
- Existe 25% de chance descendentes serem afetados quando os pais não são afetados.
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De acordo com o que é apresentado no enunciado, o casal é portador da doença, não manifestam ela e só vão saber que são portadores quando nasce o primeiro filho, sendo ele afetado.
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Afirma-se também que, quando são portadores, os indivíduos têm 1/4 de chance de seu descendente ser afetado, ou seja, 25%.
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Então os genótipos são:
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Casal ⇒ Aa (pai) e Aa (mãe)
Filho ⇒ aa
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De acordo com o cruzamento:
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Aa x Aa
AA, Aa, Aa, aa → 1/4 = 25%
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Com essas características, podemos considerar que se trata de uma herança autossômica recessiva.
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Em relação aos genótipos:
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✔️ Portanto, a letra A está correta.
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