• Matéria: Biologia
  • Autor: pauulyynho5435
  • Perguntado 3 anos atrás

No homem a acondroplasia é uma anomalia determinada por um gene autossômico dominante

Respostas

respondido por: MiguelMichaelsenRamo
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Resposta:

(UFG) No homem, a acondroplasia é uma anomalia genética, autossômica dominante, caracterizada por um tipo de nanismo em que a cabeça e o tronco são normais, mas os braços e as pernas são curtos. A letalidade dessa anomalia é causada por um gene dominante em dose dupla

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