4- Um gene autossômico dominante, letal em homozigose (os embriões não chegam a se formar), causa encurtamento dos membros em bovinos. Em uma determinada população, em cada 5.000 bezerros que nascem, 3 têm o defeito. Qual é a frequência do gene nessa população? 4- Um gene autossômico dominante , letal em homozigose ( os embriões não chegam a se formar ) , causa encurtamento dos membros em bovinos . Em uma determinada população , em cada 5.000 bezerros que nascem , 3 têm o defeito . Qual é a frequência do gene nessa população ?
Respostas
respondido por:
0
Resposta:
UFG) No homem, a acondroplasia é uma anomalia genética, autossômica dominante, caracterizada por um tipo de nanismo em que a cabeça e o tronco são normais, mas os braços e as pernas são curtos. A letalidade dessa anomalia é causada por um gene dominante em dose dupla.
Perguntas similares
5 anos atrás
5 anos atrás
7 anos atrás
7 anos atrás