Leia o trecho a seguir: "os ensaios clínicos são conduzidos com o objetivo de obter evidências quanto à eficácia e à segurança de produtos que, além de evidências não-clínicas e dados sobre qualidade, devem apoiar seu registro por meio de uma autoridade regulatória. Os princípios éticos baseados primariamente na declaração de helsinki devem ser a base para a aprovação e condução dos ensaios clínicos [. ]. " fonte: opas, organização panamericana de saúde. Boas práticas clínicas: documento das américas. 2005. Disponível em: . Acesso em: 25 mai. 2020. Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre os ensaios clínicos de fármacos, assinale a alternativa que traz um princípio básico das boas práticas clínicas:
Respostas
Na passagem acima Um dos princípios básicos da boa prática clínica refere-se ao fato de que os produtos farmacêuticos investigativos devem ser manuseados e armazenados de acordo com as boas práticas de fabricação (alternativa a). Então a resposta correta é (a).
Drogas sob investigação
Ainda não são drogas experimentais, não se sabe o que pode acontecer com seu uso, como efeitos colaterais, seus reais resultados curativos e também outros problemas, como teratogenicidade, hipersensibilidade, problemas de longo prazo com uso crônico, entre outros podem ser problemas.
As drogas podem causar um equilíbrio eletrolítico reduzido, de modo que o corpo carece de fluidos. Se esse efeito continuar, o corpo terá convulsões, alucinações, comportamento mais agressivo e sensação de aperto no peito e, a longo prazo, pode causar danos cerebrais.
Documento das Américas. 2005. Disponível em: . Acesso em: 25 mai. 2020.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre os ensaios clínicos de fármacos, assinale a alternativa que traz um princípio básico das boas práticas clínicas:
a) Os produtos farmacêuticos em investigação devem ser manufaturados, manejados e armazenados de acordo com as boas práticas de fabricação (BPF).
b) Os resultados do ensaio clínico são importantes para a ciência e a sociedade, porém, a confiabilidade dos resultados para os produtos que não avançam para a fase IV é baixa.
c) A aprovação de ensaios clínicos depende de informações clínicas adequadas dos produtos em investigação, sem a necessidade de informações não-clínicas.
d) As pesquisas devem ser realizadas por médicos, farmacêuticos ou dentistas qualificados, os quais devem ser responsáveis por qualquer decisão tomada em seu nome.
e) As informações dos registros dos sujeitos participantes como voluntários do estudo devem ser divulgadas para aumentar a confiabilidade dos resultados do ensaio clínico
Para saber mais sobre investigação farmacológica, acesse: brainly.com.br/tarefa/53274249
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