Question

10. "A síndrome de linfo-histiocitose hemofagocítica (HLH) caracteriza-se por um processo
inflamatório sistêmico com ativação, proliferação e infiltração excessiva de macrófagos e
linfócitos para diversos órgãos, é associada à produção elevada e sustentada de citocinas pró-
inflamatórias. Uma característica tardia, mas marcante destes distúrbios é a ingestão dos
eritrócitos por macrófagos ativados (hemofagocitose). Além disso, a secreção de perforinas e
granzimas é defeituosa. As mutações no gene da perforina, bem como as mutações nos genes
que codificam a maquinaria celular de exocitose dos grânulos, podem contribuir para os
fenótipos observados nesta síndrome. Como resultado certos tipos de infecções por micro-
organismos não são mantidos sob controle."
De acordo com o texto acima, assinale a alternativa que contenha as células do sistema
imunológico em que há defeito na secreção desses grânulos e consequente falta de controle
nas infecções de certos tipos de microorganismos.
(Ref.: 202208073909)
000 00
Neutrófilos e Macrófagos.
Linfócitos TCD4+ e linfócitos TCD8+.
Células NK e linfócitos TCD8+.
Células NK e Linfócitos TCD4+.
Mastócitos e Neutrófilos.

Answer 1

Resposta:

Células NK e Linfócitos TCD4+.

Explicação: