A alcaptonúria é uma disfunção extremamente rara do metabolismo humano. Os indivíduos afetados apresentam a cor da urina vermelho pardacenta devido a uma alteração no metabolismo normal da fenilalanina. O gene determinante dessa disfunção está localizado no cromossomo 9, onde também encontramos os genes que determinam os grupos sanguíneos ABO ( IA; IB; i ).
O heredograma na figura foi montado para se estudar a disfunção em uma determinada família, para a qual o tipo sanguíneo de cada um dos membros está indicado.
A posição ocupada pelos alelos que determinam grupo sanguíneo e alcapatonúria, no par de cromossomos 9, está representada para o indivíduo 7 ao lado do heredograma. A frequência de recombinação entre os dois loci gênicos é de 10%.
São frequências esperadas de descendentes para o cruzamento 6 X 7, EXCETO:
a)22,5% AB normais.
b)45% de A normais.
c)50% B normais ou afetados.
d)50% de afetados.
(QUERO RESOLUÇÃO)
Respostas
Resposta: A questão pede a alternativa incorreta, a reposta é a letra B
Explicação:
⇒ Para o indivíduo 6 (genótipo IˆBa/ ia ) - só haverá a formação de dois tipos de gametas: IˆBa OU ia com chance de 50% pra cada.
⇒ Para o indivíduo 7 (IˆAA/IˆBa) - devido a estrutura do seu genótipo haverá uma maior proporção de gametas diferentes formados:
IˆAA - Parental (45%)
IˆAa - Recombinante (5%)
IˆBA - Recombinante (5%)
IˆBa - Parental (45%)
Testa as alternativas
(A) 22,5% de AB normais: 50% (IˆBa) x 45% (IˆAA) 22,5%
(B) 45% de A normais: 50% (ia) x 45% (IˆAA) 22,5%
(C) 50% afetados: Como ele só quer a proporção de indivíduos afetados com a alcaptonúria, o cruzamento será apenas aa (indivíduo 6) x Aa (indivíduo 7) probabilidade do casal ter uma criança afetada (aa) 50%
(D) 50% de B normais ou afetados: 5% (IˆBA) + 45% (IˆBa) 50%