• Matéria: Biologia
  • Autor: erikasouzat
  • Perguntado 9 anos atrás

Em uma família o pai possui uma doença determinada por um alelo dominante. A mãe possui fenótipo normal quanto essa doença. O casal tem 4 filhos, dois homens e duas mulheres e só as mulheres têm fenótipos igual ao pai. A filha mais nova casou com um homem normal e teve uma filha normal. Monte o heredograma dessa família indicando os genótipos de todos.

Respostas

respondido por: AndréMMarques
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Quando a doença é determinada por um alelo dominante, todas as filhas mulheres de pais afetados - mesmo com mães fenotipicamente normais - são afetadas, mas todos os filhos homens são normais, pois eles recebem do pai apenas o cromossomo Y. A mãe não afetada tem genótipo \boxed{X^dX^d }, e o pai afetado tem genótipo \boxed{X^DY }.

          Do cruzamento entre os dois, resulta em:
          100% \boxed{X^DX^d } e 100% \boxed{X^dY }.
          Ou seja, todas as meninas são afetadas pelo alelo dominante, pois recebem um cromossomo X afetado do pai 
(X^D) e um não afetado da mãe (X^d)
   

Genótipos: 
Pai: \boxed{X^DY }

Mãe: \boxed{X^dX^d }

Filhos homens: \boxed{X^dY }

Filhas mulheres: \boxed{X^DX^d }

Homem normal marido da filha mais nova: 
\boxed{X^dY }

Filha do homem normal com a garota mais nova: 
\boxed{X^dX^d }



P.S.: usei a letra "D" para indicar o alelo dominante apenas para servir como exemplo; poderia ser qualquer outra letra.  
Anexos:

AndréMMarques: Ainda vou terminar a resposta.
AndréMMarques: Um instante.
AndréMMarques: Agora falta a imagem. Mais um instante.
AndréMMarques: :D
AndréMMarques: Pronto.
respondido por: 94antony
5

A questão aborda herança ligada ao sexo. É importante lembrar de que esse gene não está presente no cromossomo Y e que o pai transmite sempre o cromossomo X às filhas. Logo, os indivíduos 5, 6 e 7 serão portadoras desse gene, já que herdaram o cromossomo X (com o gene) do pai.

Isso significa dizer que a mulher 7 possui um cromossomo X com o gene mutante e um cromossomo X com o gene normal ( podemos afirmar isso uma vez que a doença é rara).

Assim, sua filha (12) pode receber o cromossomo com o gene mutante ou o cromossomo normal (50% de probabilidade). O indivíduo 13 recebeu o cromossomo com o gene normal, pois ele (13) é normal. Se tivesse recebido o gene mutante, seria afetado como seu avô; logo, a probabilidade nesse caso é zero.

Resp.: DResposta:

Explicação:

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