• Matéria: Biologia
  • Autor: LigeirinhoLL469
  • Perguntado 8 anos atrás

Leia o texto a seguir e responda ao que se pede.FENILCETONÚRIAA Fenilcetonúria é uma doença genética hereditária causada por um alelo recessivo, que em homozigose resulta na incapacidade de transformar o aminoácido fenilalanina em outro aminoácido denominado tirosina (os aminoácidos são unidades das proteínas e encontram-se nos alimentos). Assim, o portador da doença apresenta acúmulo de fenilalanina no sangue e, com o passar do tempo, apresenta sintomas de retardamento mental. A doença, se detectada precocemente, pode ser controlada com dieta.Em vários países, incluindo-se o Brasil, o teste para a detecção da Fenilcetonúria é obrigatório em bebês recém-nascidod. Ele é feito quando o bebê ainda está na maternidade, por meio de exame de sangue coletado do calcanhar do recém-nacidos, e por isso é denominado teste do pezinho.qual a frase correta sobre o genótipo de um casal saudável, país de um recém-nascido portador da Fenilcetonúria.* ambos os genitores são homozigotos dominantes e, portanto, saudáveis.*ambos os genitores são homozigotos recessivos e, portanto, os dois apresentam Fenilcetonúria.*um dos genitores é homozigoto dominante. A o outro é homozigoto recessivo para o gene que provoca a doença.*um dos genitores é heterozigoto, é o outro é homozigoto dominante.* os genitores são heterozigotos.fim....

Respostas

respondido por: barrosluca97
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resposta - última alternativa 
Como a fenilcetonúria (ou PKU - abreviação em inglês) é determinada por gene recessivo e os pais são, ambos, saudáveis a única possibilidade de nascer uma criança com PKU nessas condições é se tanto o pai quanto a mãe forem heterozigotos (Aa x Aa → AA, Aa, Aa, aa).
Sendo:
A_  = normais (3/4)       aa = com PKU (1/4)
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