Durante a produção industrial do ácido sulfúrico são necessárias as seguintes etapas intermediárias: combustão do enxofre e oxidação do dióxido de enxofre.
I. 2 S(s) + 3 O2(g) → 2 SO3(g) ΔH = -791,44 kJ
II. S(s) + O2(g) → SO2(g) ΔH = -296,83 kJ
Determine a entalpia padrão de formação do trióxido de enxofre de acordo com a reação abaixo:
2 SO2(g) + O2(g) → 2 SO3(g)
Respostas
Olá,
podemos obter a variação da entalpia da equação desejada, a partir da soma das entalpias das etapas intermediárias, mas para isso necessitamos fazer algumas modificações:
Na reação desejada, o SO2 aparece no lado dos reagentes, enquanto que na reação da etapa II ele aparece do lado dos produtos. Sendo assim, vamos inverter a equação II e fazendo isso, inverteremos também o sinal de ΔH:
SO2(g) → S(s) + O2(g) ΔH = +296,83 kJ
Além disso, na equação desejada, temos 2mols de SO2, portanto temos que multiplicar a equação da etapa II por 2, para acertar o coeficiente estequiométrico, e multiplicaremos por 2 também o valor de ΔH:
2SO2(g) → 2S(s) + 2O2(g) ΔH = 2*296,83 kJ
Agora, somamos a equação acima, com a equação da etapa I:
2 S(s) + 3 O2(g) → 2 SO3(g) ΔH = -791,44 kJ
2SO2(g) → 2S(s) + 2O2(g) ΔH = 2* 296,83kJ
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2SO2(g) + O2 → 2 SO3(g)
somando as duas reações, chegamos na equação de formação do SO3. As espécies que aparecem em iguais quantidades em ambos os lados das reações se cancelam, é o caso do S(s) e 2mols de O2(g) do lado direito.
Agora, os valores de ΔH podem ser calculados:
ΔH = -791,44 kJ + 2*296,83 kJ
ΔH = -197,78kJ