Question

Observe os compostos orgânicos abaixo, e, logo após, identifique os diastereoisômeros que apresentam a configuração E ou Z

Answer 1

Esse tipo de Isomeria leva em consideração o número atômico dos átomos ligados ao carbono, ocorrendo quando o Alceno tiver mais de 2 átomos diferentes ligando-se aos carbonos:

Quando os átomos mais pesados estão de 1 lado (semelhante ao que ocorre na Isomeria cis) é só colocar a letra Z, e quando os átomos mais pesados estiverem em lados opostos (semelhante ao que ocorre no trans) é só colocar a letra E

I. Repare que o primeiro carbono está ligado a F e Br. O mais pesado é o Br, que está em BAIXO

Repare que o segundo carbono está ligado ao I e H. O mais pesado é o I, que está em BAIXO

Os dois átomos mais pesados estão no mesmo lado, logo, ele é Z

II. Mesma ideia:

C1: Br e F —-> Br é mais pesado - ACIMA

C2: I e H —-> I é mais pesado - ABAIXO

Lados opostos = E

III. Etil e Metil são mais pesados e estão do mesmo lado —-> Z

IV. Etil e Metil são mais pesados e estão em lados opostos —-> E

Z, E, Z, E

Espero ter ajudado, se tiver dúvida só falar

Answer 2

Resposta:

Apenas I) e II) apresentam isomeria E-Z

Explicação:

Lembre que:

Para designar alquenos tri e tetrassubstituídos utiliza-se o sistema de nomenclatura, denominado E-Z;

- no sistema E-Z são examinados os grupos ligados a cada átomo de carbono da dupla ligação e colocados em ordem de prioridade;  

- se os grupos de maior prioridade em cada carbono estiverem do mesmo lado de um plano imaginário passando por esses carbonos, a geometria dessa dupla ligação será designada pela letra Z (do alemão Zusammen, “juntos”);  

- se os grupos de maior prioridade em cada carbono estiverem em lados opostos da dupla ligação, a geometria da ligação será designada pela letra E (do alemão Entgegen, “opostos”);  

- átomos de maior número atômico têm maior prioridade;  

Ordem decrescente de prioridade: I > Br> Cℓ > S > F > O > N > C > H  

- quando os átomos ligados aos carbonos da ligação dupla forem iguais, os números e as massas atômicas dos elementos ligados a esses átomos são usados para realizar o desempate;  

assim:

I) Br e I, maior prioridade = mesmo lado ==> Z  

  (Z)-1-iodo-2-bromo-2-fluoreteno

II) Br e I, maior prioridade = lados opostos ==> E

  (E)-1-iodo-2-bromo-2-fluoreteno

III) É um alceno dissubstituido: Cis-pent-2-eno

IV) É um alceno dissubstituido: Trans-pent-2-eno